Вульвовагинальный кандидоз глубокие висцеральные кандидозы


ХарактеристикаСинтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола. Candida glabrata и Candida tropicalis являются наименее чувствительными к действию итраконазола видами Candida. Отмечено также сродство итраконазола к липидам.

Вульвовагинальный кандидоз глубокие висцеральные кандидозы

Активен в отношении инфекций, вызываемых грибами: Раствор приема внутрь: При длительном приеме равновесная концентрация достигается в течение 1—2 нед.

Вульвовагинальный кандидоз глубокие висцеральные кандидозы

Фармакокинетика итраконазола характеризуется нелинейностью, вследствие чего накопление в плазме достигается при длительном применении. Одним из таких метаболитов является гидроксиитраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Фармакокинетика Капсулы:

Итраконазол подвергается метаболизму в печени с образованием большого количества метаболитов. Cmax в плазме достигаются через 2,5 ч после приема препарата. Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов.

Чтобы купить этот сайт, укажите свой email и наш менеджер с вами свяжется. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2—3 раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме, а скорость его выведения зависит от регенерации эпидермиса.

Основным метаболитом является гидроксиитраконазол, который in vitro обладает противогрибковым действием, сравнимым с действием итраконазола.

Соотношение концентраций итраконазола в тканях мозга и плазме приблизительно одинаково. Раствор приема внутрь: Итраконазол подвергается метаболизму в печени с образованием большого количества метаболитов.

Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2—3 раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Основным метаболитом является гидроксиитраконазол, который in vitro обладает противогрибковым действием, сравнимым с действием итраконазола.

Как показано в исследованиях in vitro , итраконазол метаболизируется главным образом с участием фермента CYP3A4. При длительном приеме равновесная концентрация достигается в течение 1—2 нед. Чтобы купить этот сайт, укажите свой email и наш менеджер с вами свяжется. Отмечено также сродство итраконазола к липидам.

Клиренс итраконазола уменьшается при более высоких дозах вследствие насыщения печеночного метаболизма.

Фармакокинетика Капсулы: Раствор приема внутрь 10 мг1 млитраконазол10 мг вспомогательные вещества:

ХарактеристикаСинтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола. Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме, а скорость его выведения зависит от регенерации эпидермиса.

Итраконазол подвергается метаболизму в печени с образованием большого количества метаболитов. Активен в отношении инфекций, вызываемых грибами:

Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов. Основным метаболитом является гидроксиитраконазол, который in vitro обладает противогрибковым действием, сравнимым с действием итраконазола. Концентрация препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает концентрацию в плазме.

Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противогрибковое. Фармакокинетика Капсулы: Соотношение концентраций итраконазола в тканях мозга и плазме приблизительно одинаково. Основными типами грибов, развитие которых не подавляется итраконазолом, являются Zygomycetes Rhizopus spp.

Отмечено также сродство итраконазола к липидам. Иркутская, д. Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через одну неделю после начала лечения и сохраняется по крайней мере в течение 6 мес после завершения 3-месячного курса терапии.

Раствор приема внутрь 10 мг1 млитраконазол10 мг вспомогательные вещества: Cmax в плазме достигаются через 2,5 ч после приема препарата. Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов.

Основными типами грибов, развитие которых не подавляется итраконазолом, являются Zygomycetes Rhizopus spp.

Описание лекарственной формы Капсулы: Основными типами грибов, развитие которых не подавляется итраконазолом, являются Zygomycetes Rhizopus spp. Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям.

Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2—3 раза превышали соответствующие концентрации в плазме.

Описание лекарственной формы Капсулы: Соотношение концентраций итраконазола в тканях мозга и плазме приблизительно одинаково. ФармакодинамикаИтраконазол ингибирует синтез эргостерина клеточной мембраны грибов, что обусловливает противогрибковый эффект препарата.

Cmax в плазме достигается в течение 3—4 ч после приема внутрь. Концентрация препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает концентрацию в плазме.



Ебёт в сиськи
Нигёры трахают парня
Извращенки локают сперму
Молодые лесбиянки русские порно
Порно миньет видио бесплатно
Читать далее...